셀트리온, 연내 조건부허가 신청 목표…아스트라제네카 백신 국내 생산
연말까지 백신 2개 이상 선구매 계약 완료 전망
[사회] 정부 "아스트라제네카 백신 가장 먼저 공급될 듯, 치료제는 더 빠를 것"
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전세계 최대 선주문 백신이 아스트라제네카 제품인데 모더나랑 화이자만 갖고 오라는 건 뭐임? https://m.yna.co.kr/amp/view/AKR20201204115600502
벌레들이 꿈틀
영국 정부가 화이자(Pfizer)와 아스트라제네카(AstraZeneca)가 만든 이종(異種) 백신을 동시에 투여하는 임상시험을 내년 1월에 추진한다. 둘다 쓰는데?
기사에 나와있음 국내에서 가장 빨리 생산될 예정
진짜는 아는거 하나도 없이 떠드는 수준
영국만세
정작 영국에선 화이자 쓰고 있음 ㅋㅋㅋ
루리웹-1103194447
영국 정부가 화이자(Pfizer)와 아스트라제네카(AstraZeneca)가 만든 이종(異種) 백신을 동시에 투여하는 임상시험을 내년 1월에 추진한다. 둘다 쓰는데?
임상시험이랑 실제 환자 처방 이랑 구분을 못하나 ?
루리웹-1103194447
진짜는 아는거 하나도 없이 떠드는 수준
https://www.yna.co.kr/view/AKR20201204115600502
그래서 지금 현재 쓰고 있냐고
임상시험이네요 ..
하루 300명 정도 맞추는데 이게 쓴다고 볼수 있냐ㅜ어차피 화이자 모데나 둘다 미국에서 지들 쓴다고 물량 쭉쭉 빨아 먹고ㅠ있구만 먼 시바 애새끼도 아니고 쓰고 있냐구우~~ ㅇㅈㄹ
지금 쓰고 있냐고 묻는데 먼 임상을 하고 있다는 둥 동문서답하고 있음? 그래서 쓰고 있음?
그래 열심히 화이자 모데나 노래 불러라 애새끼 처럼
결국 대답못하고 부들부들 욕지거리로 마무리구만
실제 처방은 3상 추가실험하느라 아직 못했죠. 다만 실수해서 성능이 너무 잘나오는 경우 나오지만 않았어도 현재 사용됐을 백신입니다.
임상이 안끝나 못씁니다. 당연히 긴급 사용승인된 화이자를 사용합니다. 제가쓴글을 이해할순 있죠?
아 씨 걍 모더나랑 화이자꺼 가져오라고 mRNA
나머지 3개 백신(화이자, 모더나, 얀센) 2400만명분에 대해 구매확약을 통해 계약서를 최종 검토중이랍니다 .
알고있는데요.. 제일먼저 왜 저걸 공급하는지 그 이유는 혹시 좀 알려줄수있나요..
캡틴코만도
기사에 나와있음 국내에서 가장 빨리 생산될 예정
아직 구매를 하지않았어요 .. 아스트라만 구매했구요 그리고 국내생산이 가능 하니 좀더 빠르게 접종이 되겠죠
싸고 보관편하고 국내생산물량 한국에 먼저 쓸수 있습니다.
평균 효능은 좀 떨어지는데... 심각한 부작용은 발견 안 된 상태고.. 가격도 싸고 승인된 생산량도 많고 상온 보관이 가능하네요. 나름 최선의 선택인 듯 하네요.
벌레들이 꿈틀
콜로세움
제약사 면책하고 국가가 책임짐
콜로세움
면책요구를 수용했으니 화이자 모더나 계약서 검토중인거 같아요 .. 아스트라 계약할땐 정부에서 면책요구 이야기가 없던걸로 봐서 아스트라는 면책요구를 안했을거 같아요
전세계 최대 선주문 백신이 아스트라제네카 제품인데 모더나랑 화이자만 갖고 오라는 건 뭐임? https://m.yna.co.kr/amp/view/AKR20201204115600502
기레기x애미뒈진(혹은 애미뒈질)벌레들의 콜라보죠
아무래도 아스트라에 말이 많다보니 그런것같아요 3차임상이 조속히 통과되서 FDA승인을 받았음 좋겠네요
fda 안받고 유럽이서 먼저 승인 받으면 걍 쓰면 됨 화이자 모데나 자국꺼 먼저 쓸려고 긴급승인 해서 쓰는거라
넵 유럽이든 미국이든 승인받고 접종됬으면 좋겠네요 ..
화이자 모더나 백신 ㅈㄴ 불안하던데 지금까지 한번도 쓰인적 없는 방식으로 만들어진 최초의 백신인데다가 백신 발표 하자마자 회사 최대 주주가 주식 매도 영국에서 알레르기 반응 나오자 사실 부작용 있어요...18세 미만 쓰면 안되구요. 알레르기 쇼크도 좀 있어요. 2회 접종시 안면마비, 치아 빠지거나 극심한 오한 등등 부작용 있다고 맞았던 이들이 잡지에 진술함 가장 웃기는게 처음에 90퍼라고 발표하고 모더나가 94퍼라고 하니까 95퍼라고 올려 발표한거 ㅈㄴ 이상한게 많아서 난 얘들거 좀 봐야 할거 같음 몇주 뒤에 무슨 뉴스가 뜰지 모름.,
임상실험 결과치 조작했다는 소린데 그런건 루머죠.
우리나라가 화이자 모데나 선구매 했으면 독감백신때처럼 개 ㅈㄹ함 뻔함
과거의 알레르기 반응 있었던 사람은 절대 맞으면 안된다고 해요 이렇게 따지면 아스트라제네카도 믿을수가 없을거 같은데요 -9월9일 아스트라제네카의 최고경영자(CEO)는 부작용과 임상 중단에 대한 구체적 정보를 대중에 공개하는 대신 투자사 JP모건이 연 비공개 회의에서 제공하는 방법으로 무마를 시도했다. -9월 뿐 아니라 7월12일에도 영국에서 임상 참가자 1명에게서 신경계 부작용이 발생해 아스트라제네카는 잠시 시험을 중단했으나, 이 사실도 FDA에 알리지 않았다고 NYT는 내부 소식통을 인용해 보도했다. -“효능이 컸던 절반 분량의 접종자 가운데 55세 이상은 없었다”라며 “전염병에 취약한 그 이상의 연령대에 백신이 효과가 없을 수 있다는 점에서 우려스럽다”고 말했다. 그러면서 “절반 접종이 왜 더 효과가 있는지 명확히 설명하지 못하면 사용 승인이 더 어려울 수 있다”라고 지적했다.
걍 부디 모든 백신이 좋은 결과가 나왔음 좋겠네요 화이자 모더나가 실패하기 바라는것보다는요 ㅠㅠ
아스트라제네카는 일단 삼상 통과부터
근데 제약사탓만 할수없는게 5~10년걸리는 백신개발을 1년만에 해버린거라..
급하다고 보채는건 정부 과학자들은 최선을 다하고 있는거고요 시간은 과학자나 정부 아무도 해결 못해주는거니까여
임상심험대상에서 알레르기 반응이있는 실험군이 없이 임상이 진행됐습니다. 당연히 알레르기 증상이 있는 사람들의 부작용은 예측이 불가능합니다.